Página principal \ Resultados (103) \ Programas educativos (33)

La Alianza Nacional contra el Cáncer de Ovarios (OCNA por sus siglas en ingles) fomenta el interés de mujeres sobre el cáncer de ovarios al abogar por mayor financiamiento federal para la investigación de dicho cáncer, al aumentar la concientización de que identificar los síntomas es la mejor forma de salvar vidas, y al educar a profesionales médicos y a otros proveedores de salud sobre el diagnóstico del cáncer de ovarios y la necesidad de referir a pacientes a ginecólogos oncólogos. La OCNA opera el programa “Survivors Teaching Students: Saving Women’s Lives”, el cual eleva el conocimiento de los estudiantes de medicina, de enfermería y de asistencia médica sobre los síntomas y los factores de riesgo del cáncer de ovarios. El Ovarian Cancer National Alliance Clinical Trials Matching Service es un servicio de la OCNA que proporciona información sobre estudios clínicos en curso en Estados Unidos y en Canadá. Las mujeres pueden personalizar sus búsquedas en base a un criterio que abarca los tipos específicos de cáncer de ovarios, el estadio de la enfermedad, los antecedentes de tratamiento y el lugar en donde puede enlistarse para participar en estudios clínicos. Un especialista en estudios clínicos es asignado a cada persona que llama para guiarla en su búsqueda privada.

La Asociación Internacional de Pacientes que se Hicieron una Laringectomía (IAL por sus siglas en ingles) es una organización de voluntariado sin fines de lucro compuesta de clubes asociados y organizaciones regionales reconocidas. Dichos clubes por lo general se llaman "Lost Chord" o "New Voice" y tienen entre 10 y más de 300 miembros que se sometieron a una laringotomía. El propósito de la IAL es asistir a los clubes locales en sus esfuerzos para que los miembros logren una rehabilitación total. La Asociación intercambia ideas y facilita información a los clubes asociados y al público en general, facilita la formación de nuevos clubes, fomenta la mejoría de los programas de laringectomía y eleva los requisitos mínimos para profesores de lenguaje de poslaringotomía. El IAL Voice Institute capacita a personas que se hicieron una laringotomía y a instructores prospectivos de lenguaje en un curso intensivo de cinco días que enfatiza la restauración del lenguaje como elemento central de la rehabilitación total. Una guía de instructores de lenguaje especializados en personas que se hacen laringotomías en Estados Unidos está disponible en el sitio web de la IAL. Se ofrecen también algunas publicaciones en español.

CancerCare ofrece servicios profesionales de apoyo gratuitos e información a cualquier persona afectada por el cáncer. Sus servicios incluyen consejería individual y en grupos, grupos de apoyo, talleres de educación, publicaciones, y ayuda práctica. Asistencia financiera limitada puede estar disponible para ciertos gastos relacionados con el cáncer; la información sobre los programas de asistencia financiera está disponible en línea. Sus trabajadores sociales expertos en oncología brindan asesoramiento y apoyo a corto plazo en persona (sólo en sus oficinas locales), en línea o por teléfono.

Varios recursos, incluso la consejería, están disponibles en español.

La Coalición de Supervivientes Jóvenes (Young Survival Coalition, YSC por sus siglas en inglés) se enfoca primordialmente en ayudar a mujeres jóvenes diagnosticadas con cáncer de seno. La YSC trabaja con supervivientes de cáncer, sus cuidadores, comunidades médicas y legislativas para mejorar la calidad de vida de las mujeres diagnosticadas con cáncer de seno a los 40 años de edad o antes. La YSC ayuda a sobrevivientes jóvenes a encontrar grupos de apoyo o emparejándolas con otros sobrevivientes y voluntarios que han pasado por experiencias similares. La YSC ofrece varios recursos por internet incluyendo materiales de apoyo y educación, comunidades de apoyo, e información sobre conferencias y seminarios. Algunas publicaciones están disponibles en español y voluntarios hispanohablantes pueden ser emparejados con sobrevivientes durante programas de apoyo.

La Coalición Nacional de Supervivencia del Cáncer (NCCS por sus siglas en ingles) es una organización de amparo operada por supervivientes del cáncer. Su misión principal es luchar para que todo estadounidense reciba tratamiento de cáncer de calidad y fortalecer a supervivientes del cáncer. Algunos de los recursos que se ofrecen son el Cancer Survival Toolbox® (un programa de audio gratuito de autoenseñanza), publicaciones del NCCS, Surviving with Confidence (un programa que aclara conceptos equivocados sobre la quimioterapia), Cancer Care Planning (un programa de planificación para el tratamiento del cáncer) y Journey Forward (un programa que promueve medidas claras para el cuidado y seguimiento de pacientes después del tratamiento activo del cáncer). Asimismo, la NCCS cuenta con una guía de recursos para localizar organizaciones de acuerdo al tipo de cáncer, los temas de tratamiento, los efectos secundarios, la información relacionada con el cáncer (por ejemplo, clínicas con programas de seguimiento del cáncer a largo plazo), y al estado en donde se encuentre.

La Coalición Nacional del Cáncer Cervical (NCCC por sus siglas en ingles) es una liga de mujeres, miembros de la familia, cuidadores, profesionales del cuidado médico y organizaciones de cáncer cervical y asociaciones centradas en proporcionar un lugar seguro y educativo para mujeres que tienen o han tenido cáncer cervical y HPV. Los servicios incluyen un programa de amigo por correo electrónico y teléfono, una línea directa gratuita, un programa de educación de padres educando a padres, boletines de la NCCC, conferencias anuales de supervivencia y educación, panel de presentadores. La NCCC también sirve como una agencia de distribución de folletos y libros gratis acerca del cáncer cervical, preguntas sobre los cuidados y la enfermedad cervical. Algunos folletos están disponibles en español.

La Coalición Nacional del Cáncer de Ovarios (NOCC por sus siglas en ingles) está dedicada a aumentar la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades en todo el país y a brindar educación y apoyo a mujeres con la enfermedad y a sus familias. La NOCC cuenta con una línea gratuita que proporciona información, recomendaciones, apoyo y educación sobre el cáncer de ovarios. La NOCC ofrece también grupos de apoyo, un boletín nacional de noticas y materiales educativos de temas como síntomas, factores de riesgo y tratamiento. Voluntarios dedicados continúan estableciendo una red de unidades de la NOCC en todo el país para promover la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades locales.

La Comunidad de Apoyo de Cáncer (CSC, por sus siglas en inglés) se dedica a brindar apoyo emocional a las personas afectadas por el cáncer, incluso a sus familias y amigos. Con su comunidad en línea y su red global de 175 ubicaciones, el CSC ofrece una variedad de servicios gratuitos que incluyen: grupos de apoyo, asesoramiento, publicaciones, y educación sobre el cáncer y el manejo de sus costos. Algunos recursos están disponibles en español.

La Línea de Apoyo de Cáncer cuenta con consejería profesional que brinda orientación, recursos y apoyo a los pacientes con cáncer o sus seres queridos. La asesoría está disponible en más de 200 idiomas. Para obtener apoyo a más largo plazo, hay referencias disponibles a profesionales locales de salud mental.

El Conexión Nacional de Trasplantes de Médula Ósea (nbmtLink por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que sirve específicamente a pacientes que reciben trasplantes de células madre, a sus familias, a quienes los cuidan y a profesionales médicos. El nbmtLink brinda información y servicios de apoyo, tal como un programa de voluntarios que brinda apoyo mutuo, recomendaciones de recursos para pacientes y profesionales médicos, folletos educativos, videos y webcasts. La biblioteca gratuita en Internet de nbmtLink contiene cientos de artículos de revistas profesionales, folletos y materiales de referencia, al igual que enlaces comprensivos a información adicional en Internet. Asimismo, se ofrece información sobre cómo ser un donante.

CuidadoDeSalud.gov es el primer directorio de coberturas médicas del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. El sitio web combina programas públicos (como Medicare o Medicaid) con información sobre más de 1,000 planes de seguros privados. Los usuarios pueden buscar en internet opciones de seguros que encajan con sus situaciones de vida y ubicación. CuidadoDeSalud.gov también tiene información sobre la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio (Affordable Care Act en inglés), una ley que implemento reformas para mejorar el acceso económico de cobertura médica para todas las personas. El periodo de matriculación abre Noviembre 1ero de cada año.

El Cáncer y carreras capacita y educa a las personas con cáncer para prosperar en el lugar de trabajo. Una variedad de programas brinda a los pacientes y sobrevivientes de cáncer la información necesaria para navegar los desafíos prácticos y legales que siguen a un diagnóstico. Los recursos en línea, disponibles en inglés y español, incluyen entrenamiento profesional, información sobre cómo realizar una búsqueda de empleo, servicios de revisión de currículos, consejos para entrevistas, publicaciones gratuitas, grupos de apoyo y seminarios educativos. También hay recursos específicos para proveedores de atención médica, empleadores y compañeros de trabajo. Se les puede pedir a las personas que llaman que envíen un correo electrónico con preguntas o que dejen un mensaje.

El Proyecto Mautner se dedica a mejorar la salud de mujeres cuyas parejas son mujeres también (lesbianas, bisexuales y transexuales) a través de apoyo y servicios directos, educación y amparo. El Proyecto Mautner ofrece orientación por teléfono o en Internet, programas nacionales de alcance comunitario y publicaciones de salud que se enfocan en la comunidad de lesbianas, bisexuales y transexuales. Dicho proyecto ofrece, en persona, consejería en caso de la pérdida de un ser querido y grupos de apoyo para dejar de fumar, así como también grupos en Internet para supervivientes de enfermedades graves, para quienes cuidan de pacientes y para personas que han perdido un ser querido. Removing the Barriers® (RTB) es un programa de capacitación creado para educar y concientizar a los profesionales médicos sobre las necesidades sanitarias de las lesbianas. El Spirit Health Education (S.H.E.) Circle® es un programa nacional de educación de salud que se enfoca en mujeres afroamericanas y sus parejas, mujeres también. El programa usa influencias culturales y sexuales multidimensionales. EDUcate es un nuevo programa del cuidado del seno que se enfoca en afroamericanas lesbianas y bisexuales de bajos ingresos.

El Samfund brinda apoyo a los adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer en los Estados Unidos a medida que se recuperan del impacto financiero del tratamiento del cáncer. A través de asistencia financiera directa y apoyo y educación gratuita por internet, El Samfund ayuda a los adultos jóvenes a avanzar hacia sus metas personales, profesionales y académicas. Dos veces al año, El Samfund otorga becas a sobrevivientes de 21 a 39 años de edad para ayudar con facturas médicas, gastos generales y otras dificultades financieras. El apoyo y la educación por internet están disponibles a través de su serie de seminarios web, "Cómo seguir adelante con su salud financiera", el programa de herramientas Finances 101 y un blog.

Fondo para Enfermedades Crónicas ayuda a pacientes sin seguro médico que padecen enfermedades crónicas, cáncer u otra condición potencialmente letal a obtener los fármacos que necesitan. La organización ayuda a pacientes en todo Estados Unidos que reúnen los requisitos de ingresos económicos y que tienen seguro privado o Medicare parte D, pero que no tienen los medios para pagar los copagos de sus tratamientos especializados. Es posible que los pacientes obtengan su receta de una farmacia participante o de otro logar para luego presentar una factura y ser rembolsados. Fondo para Enfermedades Crónicas requiere que los pacientes cumplan con el tratamiento indicado. Para lograr esto, dicha organización facilita acceso a Disease Trak, una herramienta en Internet para manejar el tratamiento.

La Fundación de Prevención del Cáncer financia investigación sobre la prevención del cáncer, educa al público en general sobre cómo prevenir el cáncer y se extiende a comunidades en todo el país a través de recursos, eventos y alianzas con otras organizaciones. La Fundación enfoca sus energías y recursos en los cánceres que pueden evitarse por medio de cambios de estilo de vida o de detección y tratamiento en estadio temprano; es decir, en cáncer de seno, de cérvix, de colon y recto, de pulmón, boca, próstata, piel y testículo. La Fundación de Prevención del Cáncer cuenta con muchas iniciativas y programas educativos con enfoque en niños, adolescentes y adultos jóvenes.

La Fundación de Tumores de Cerebro Infantiles(CBTF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro cuya misión es mejorar el tratamiento, la calidad de vida y el pronóstico a largo plazo de niños con tumores de cerebro y de médula espinal a través de investigación, apoyo, educación y amparo para los familiares y supervivientes. La CBTF ofrece una publicación gratuita sobre el tema, A Resource Guide for Parents of Children with Brain and Spinal Cord Tumors, y copatrocina también conferencias, teleconferencias y seminarios en Internet para familiares, supervivientes y profesionales médicos. Además, la Fundación cuenta con un teléfono gratuito de apoyo en donde puede hablar con asistentes sociales con capacitación en neurooncología pediátrica. La Family 2 Family Network es una red que permite que las familias compartan sus experiencias con otras familias en situaciones similares. Asimismo, la CBTF es anfitrión y patrocinador de eventos como Kids Cruise o Brain Tumor Week in Camp Sunshine, los cuales establecen relaciones entre la comunidad. La CBTF financia investigación para identificar las causas de los tumores de cerebro infantiles y encontrar tratamientos efectivos.

La misión de la Fundación del Cáncer de Piel (SCF por sus siglas en inglés) es reducir la incidencia del cáncer de piel a través de la investigación, educación pública y concientización. La Fundación provee materiales educativos en su sitio web con información sobre todos los tipos del cáncer de piel, las estrategias para protegerse de los rayos del sol, la prevención del cáncer de piel e información sobre los autoexámenes de la piel. Adicionalmente, la SCF ofrece programas de educación y capacitación para médicos y promueve programas de educación en el exterior. Sus publicaciones están disponibles en varios idiomas, incluyendo español.

La Fundación del Cáncer Oral (OCF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que brinda información, apoyo a pacientes, patrocinio de investigación, amparo y otros servicios relacionados con el cáncer oral. Uno de los enfoques principales de la OCF es promover los exámenes selectivos de detección anuales del cáncer oral y los programas de alcance para las comunidades odontológicas y médicas para que se ofrezca dicho servicio como práctica rutinaria. La OCF ofrece un foro gratuito en Internet para pacientes y supervivientes que está abierto al público en general y que contiene un tablero de mensajes y un cuarto de charla en donde puede hacer preguntas, compartir ideas y opiniones, y aprender sobre las experiencias de otras personas al lidiar con el cáncer oral. Asimismo, se proporciona una lista comprensiva de recursos con enlaces a otros datos pertinentes al cáncer oral en Internet y en otros medios.

La Fundación GO2 para el Cáncer de Pulmón (anteriormente la Alianza del Cáncer de Pulmón) se dedica a mejorar la vida de las personas que viven con o están en riesgo de padecer cáncer de pulmón. A través de su línea de apoyo, las personas que llaman pueden acceder a asistencia personalizada gratuita, materiales educativos, orientación sobre pruebas de detección, tratamiento y ensayos clínicos, referencias y otros recursos. Los programas incluyen apoyo entre pares, grupos de apoyo y comunidades de pacientes en línea, comparación de ensayos clínicos, seminarios web y presentaciones mensuales. La mayoría de los recursos, incluso su línea de apoyo, están disponibles solo en inglés.

La Fundación Internacional de la Macroglobulinemia de Waldenstrom (IWMF por sus siglas en ingles) es una fundación que anima y apoya a gente con macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) y a sus familias, y facilita información y programas de educación que responden a las inquietudes de los pacientes y fomenta y respalda investigación para descubrir cura. La IWMF ofrece varias publicaciones para pacientes que incluyen el New Patient Information Package (Info Pak, un paquete de información para pacientes recién diagnosticados). IWMF-Talk es un foro por correo electrónico para platicar sobre todo aspecto de la macroglobulinemia de Waldenstrom (disponibles en inglés, francés, alemán, español, y en los países nórdicos y en el Reino Unido). El Telephone Lifeline Support brinda números telefónicos de voluntarios de la IWMF que contestan preguntas sobre sus experiencias personales con tratamientos específicos del MW. Asimismo, la IWMF proporciona listas de redes por correo electrónico que conectan a pacientes y a quienes cuidan de ellos. La IWMF subvenciona a investigadores que estudian un tratamiento o cura para la macroglobulinemia de Waldenstrom o para otro cáncer de la sangre. La información en su sitio web está disponible en francés, español y alemán.

La Fundación Internacional del Mieloma (IMF por sus siglas en ingles) se dedica a mejorar la calidad de vida de pacientes con mieloma y al mismo tiempo trabaja para prevenir la enfermedad y encontrar cura. La IMF Hotline es una línea de apoyo que responde preguntas de pacientes y de sus familiares, y brinda información sobre servicios médicos, acceso farmacéutico y grupos de apoyo para pacientes. Las publicaciones gratuitas del IMF incluyen el IMF Mieloma Multiple Manual para Pacientes, Mieloma Multiple: Una Evaluación Concisa de la Enfermedad y de las Opciones de Tratamiento; Serie de Comprehension (una serie de folletos específicos de tratamiento sobre nuevas terapias y estudios clínicos). La Fundación conduce seminarios para pacientes y familiares para educarlos con la información más reciente acerca de terapias modernas, avances en la investigación y las opciones de tratamiento que emergen. Asimismo, se ha establecido una red comprensiva de grupos de apoyo en todo el mundo para asistir a pacientes y a sus familias. La IMF opera también Cuente con la Cura, un banco global de genes, único en su tipo, para el avance de la investigación del mieloma. El programa de subsidios de investigación de la IMF finanza programas en todo el mundo para el estudio del mieloma múltiple y del amyloidoses.

La Fundación Nacional para el Asesoramiento Crediticio (NFCC por sus siglas en inglés) es la organización más grande en los Estados Unidos que se dedica a la consejería financiera, cuya red de agencias incluye organizaciones comunitarias en los 50 estados y Puerto Rico. Las agencias/miembros proporcionan servicios que sirven como asesoramiento en el manejo del dinero de acuerdo a las necesidades de sus clientes. Sus servicios incluyen consejería sobre asuntos de deudas económicas, alojamiento y la bancarrota. El sitio web ofrece una variedad de herramientas para consumidores.

Para encontrar una agencia o miembro local, llame al número gratuito o visite el sitio web a continuación:
http://espanol.nfcc.org/FirstStep/firststep_01.cfm

El Instituto Americano de Investigación del Cáncer (AICR por sus siglas en inglés) financia y patrocina investigación científica sobre la relación entre la dieta, la actividad física, el control de peso y el riesgo de cáncer. Los recursos en línea brindan información sobre nutrición y ejercicio para pacientes con cáncer, literatura científica sobre la prevención del cáncer y la reducción del riesgo de cáncer, estilos de vida saludables, recetas, una biblioteca de recursos en video y publicaciones. La ‘Linea de Nutricion’, disponible a través del número anterior, proporciona información para personas con preguntas específicas sobre la dieta y la nutrición. Las preguntas se envían a un nutricionista y generalmente se responden dentro de las 72 horas.

La Fundación de Investigación Aplicada de Mesotelioma (Fundación Meso) es una colaboración sin fines de lucro de pacientes y familiares, médicos, defensores e investigadores dedicados a erradicar el mesotelioma. La Fundación Meso tiene como objetivo apoyar a los pacientes y sus familias brindándoles información actualizada sobre la enfermedad y las opciones de tratamiento, conectando a los pacientes con especialistas en tratamiento y ofreciendo asistencia, apoyo emocional y comunidad. Los expertos en mesotelioma están disponibles por teléfono y por correo electrónico. La ayuda financiera para viajes médicos está disponible para pacientes recién diagnosticados para consultar con un experto en mesotelioma y los inscritos en un ensayo clínico.

La Fundación Lustgarten se dedica al avance de la investigación científica y médica asociada con el diagnóstico, tratamiento, cura y prevención del cáncer de páncreas. El sitio web de la fundación cuenta con información sobre el diagnóstico, tratamiento, investigaciones, atención de calidad de vida y organizaciones que proporcionan publicaciones, ayuda financiera y servicios de apoyo para pacientes y sus seres queridos. La guía gratuita, “Understanding Pancreatic Cancer: A Guide for Patients and Caregivers,” está disponible en copia impresa o electrónicamente (disponible sólo en inglés).

La Vida Después del Cáncer de Seno (LBBC, por sus siglas en inglés) tiene como objetivo conectar a las personas con información y apoyo confiable sobre el cáncer de seno. Contenido personalizado está disponible en línea para personas con alto riesgo de desarrollar cáncer de seno y para aquellas recién diagnosticadas, en tratamiento o años después del tratamiento. Los recursos en línea incluyen tableros de mensajes interactivos, seminarios web, guías y folletos, y transcripciones/grabaciones de audio de conferencias. Además, hay recursos disponibles para varios grupos demográficos, incluidos mujeres jóvenes, mujeres latinas, la comunidad LGBT y hombres con cáncer de seno. La Línea de Ayuda Para Cáncer de Seno es un servicio gratuito atendido por voluntarios afectados por el cáncer de seno, y ofrece orientación, información y apoyo.

Livestrong brinda apoyo gratuito, confidencial y personalizado a cualquier persona afectada por el cáncer, incluso los pacientes, seres queridos, amigos, profesionales de la salud y cuidadores. A través de la educación, referencias y servicios de asesoramiento, Livestrong ayuda a los pacientes y a sus seres queridos a manejar los efectos físicos, emocionales y prácticos del cáncer. Los recursos de apoyo brindan información sobre seguro médico, preocupaciones laborales y financieras, transporte, apoyo emocional y asesoramiento, inquietudes sobre tratamientos y ensayos clínicos, nutrición, servicios especializados para adultos jóvenes e información sobre la fertilidad. Los navegadores de cáncer brindan asistencia en inglés y español.

Luce Bien… Siéntete Mejor® para Jóvenes un programa creado específicamente para jóvenes entre las edades de 13 y 17 con cáncer. Sus recursos en línea incluyen información útil sobre precauciones relacionadas con el tratamiento, incluso temas sobre la apariencia, salud física y sus relaciones con otros. El sitio web 2bMe hace posible que adolescentes exploren de manera privada los distintos retos que presenta el cáncer y proporciona información sobre el cuidado de la piel, nutrición y asuntos sociales que son relevantes a pacientes jóvenes. Hay 19 ciudades que cuentan con centros de tratamiento que ofrecen servicios en los mismos hospitales.

Lucha Contra el Cáncer Colorrectal (Fight CRC por sus siglas en inglés) es la organización líder en defensa y empoderamiento del paciente en los Estados Unidos, que brinda información equilibrada y objetiva sobre la investigación, el tratamiento y las políticas del cáncer de colon y recto. Los recursos educativos brindan información sobre la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia del cáncer colorrectal. La Línea de Recursos para Pacientes de Fight CRC, en asociación con Cancer Support Community, conecta a las personas que llaman con una variedad de recursos locales y / o nacionales, además de brindar asesoramiento a corto plazo, planificación de decisiones de tratamiento y asesoramiento financiero relacionado con los costos del cáncer. y sus tratamientos. La asistencia telefónica, proporcionada por Cancer Support Community, está disponible en más de 200 idiomas.

Luzca bien…Siéntase mejor® (LGFB por sus siglas en ingles) es un programa nacional de servicios públicos, gratuitos, no médicos y sin afiliación a ninguna marca comercial que ayuda a las personas con cáncer a lucir bien, a mejorar su autoestima y a superar su tratamiento y recuperación con mayor certidumbre. El LGFB ofrece orientación para lidiar con los cambios de apariencia a causa del tratamiento por medio de programas en grupos, una línea gratuita de información y recomendaciones, un paquete de autoayuda, asesoría personalizada y folletos. El sitio web del LGFB ofrece sugerencias para el cambio de apariencia, para arreglarse el pelo, y hay fotos que presentan a personas antes y después de seguir dichos consejos. El programa ofrece también un folleto para hombres quienes buscan información sobre los efectos secundarios del cáncer en la apariencia de la persona.

La Organización Nacional de Hospicios y Cuidados Paliativos (NHPCO por sus siglas en ingles) es una organización por membrecía que representa a programas y a profesionales que brindan servicios de hospicio y cuidados paliativos en Estados Unidos. La misión de la NHPCO es guiar y facilitar cambio social para mejorar el cuidado en la etapa final de vida. La Organización ofrece publicaciones sobre cómo ubicar hospicios e información acerca de los aspectos financieros de dicho servicio. En su sitio web, se puede buscar programas de hospicio y cuidados paliativos en Estados Unidos. Caring Connections es un programa nacional de cooperación entre consumidores y comunidades de la NHPCO para mejorar el cuidado en la etapa final de vida. Caring Connections cuenta con una línea telefónica sin costo, un sitio web y con una alta variedad de materiales gratuitos sobre el cuidado en la etapa final de vida (tal como información sobre servicios de hospicio y de cuidados paliativos, la planificación de atención médica avanzada, el cuidado de enfermos, etc.). La información en el sitio web de Caring Connections es sobre cómo planificar con tiempo, cuidar de alguien, vivir con enfermedad y sobre cómo superar la aflicción por una pérdida. Algunas publicaciones están disponibles en español, y el personal puede contestar llamadas en español.

La Red de Hermanas® Inc. (SNI por sus siglas en ingles) es una organización nacional operada por afroamericanas supervivientes del cáncer de seno que responde a las necesidades sanitarias de las afroamericanas a través de sus unidades locales y de sus alianzas con proveedores de servicios médicos establecidos. Por medio del Breast Cancer Assistance Program (B-CAP) la Red de Hermanas brinda apoyo a mujeres que se enfrentan a desafíos financieros después del diagnóstico. Dicho programa proporciona asistencia financiera para mamografías, copagos, consultas médicas, y para hospedaje y transportación por motivos médicos. Puede obtener un formulario para solicitar asistencia por teléfono o por correo electrónico.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.