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La Alianza del Sarcoma se empeña en extender y mejorar las vidas de los pacientes con sarcoma mediante un diagnóstico preciso, acceso al cuidado médico, educación y apoyo emocional. La organización ofrece ayuda financiera para obtener una consulta para una segunda opinión (subvención de $500 máxima). La Red de Alianza de compañeros con sarcoma es una red social que facilita la comunicación entre personas afectadas por sarcoma con el propósito de proveer apoyo emocional, aliento e información. La Alianza del Sarcoma también tiene una lista de centros médicos que se especializa en el tratamiento de sarcoma.

La Asociación de Supervivientes del Cáncer de Tiroides (ThyCa por sus siglas en ingles), una organización nacional sin fines de lucro de supervivientes del cáncer de tiroides, familias y profesionales médicos, se dedica a educar, fomentar y apoyar la detección temprana del cáncer de tiroides. La ThyCa cuenta con una línea de apoyo para supervivientes, y facilita publicaciones, grupos de apoyo por correo electrónico, grupos de apoyo locales, una red de asistencia personalizada, boletines de noticias y conferencias. La ThyCa ofrece también un paquete gratuito de materiales educativos para pacientes recientemente diagnosticados. Asimismo, la ThyCa recauda fondos y provee subsidios vigorosamente para investigación del cáncer de tiroides. La organización cuenta con voluntarios que hablan español con fluidez y algunas de las secciones de su sitio web están disponibles en español.

La Asociación del Cáncer de Riñón (KCA por sus siglas en ingles) es una organización benéfica integrada por pacientes, familiares, médicos, supervivientes, investigadores y otros profesionales de salud en todo el mundo. La KCA ofrece una variedad de servicios que incluyen programas de educación para pacientes y familias y orientación a quienes tienen cáncer de riñón para que puedan superar la enfermedad, fomentar la investigación médica y proporcionar capacitación a médicos y enfermeras, y servir de intercesor de pacientes. Llame al Nurse Hotline para recibir respuestas a preguntas médicas sobre el tratamiento del cáncer de riñón, y recomendaciones a médicos en Estados Unidos. El sitio web de la KCA ofrece literatura gratuita, las fechas de reuniones de grupos de apoyo y de conferencias de pacientes, los foros y salones de charla en Internet, y sobre videos y podcasts. La KCA contesta llamadas en inglés y en español.

La Asociación Internacional de Pacientes que se Hicieron una Laringectomía (IAL por sus siglas en ingles) es una organización de voluntariado sin fines de lucro compuesta de clubes asociados y organizaciones regionales reconocidas. Dichos clubes por lo general se llaman "Lost Chord" o "New Voice" y tienen entre 10 y más de 300 miembros que se sometieron a una laringotomía. El propósito de la IAL es asistir a los clubes locales en sus esfuerzos para que los miembros logren una rehabilitación total. La Asociación intercambia ideas y facilita información a los clubes asociados y al público en general, facilita la formación de nuevos clubes, fomenta la mejoría de los programas de laringectomía y eleva los requisitos mínimos para profesores de lenguaje de poslaringotomía. El IAL Voice Institute capacita a personas que se hicieron una laringotomía y a instructores prospectivos de lenguaje en un curso intensivo de cinco días que enfatiza la restauración del lenguaje como elemento central de la rehabilitación total. Una guía de instructores de lenguaje especializados en personas que se hacen laringotomías en Estados Unidos está disponible en el sitio web de la IAL. Se ofrecen también algunas publicaciones en español.

El Conexión Nacional de Trasplantes de Médula Ósea (nbmtLink por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que sirve específicamente a pacientes que reciben trasplantes de células madre, a sus familias, a quienes los cuidan y a profesionales médicos. El nbmtLink brinda información y servicios de apoyo, tal como un programa de voluntarios que brinda apoyo mutuo, recomendaciones de recursos para pacientes y profesionales médicos, folletos educativos, videos y webcasts. La biblioteca gratuita en Internet de nbmtLink contiene cientos de artículos de revistas profesionales, folletos y materiales de referencia, al igual que enlaces comprensivos a información adicional en Internet. Asimismo, se ofrece información sobre cómo ser un donante.

FORCE: Fortalecidos Haciendo Frente al Riesgo de Cáncer es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar las vidas de personas y familias impactadas por el cáncer hereditario de seno, ovario, páncreas, próstata, colorrectal y endometrial (uterino). FORCE cuenta con una línea gratuita de consejería atendida por voluntarios que pueden platicar sobre temas relacionados, recomendar recursos y poner en contacto a quienes llaman con un consejero que pasa por situaciones similares. Asimismo, FORCE ofrece acceso a asesores de genética certificados que pueden responder preguntas generales de genética. Hay publicaciones como boletines de noticias, folletos y otros materiales impresos en su sitio web.

La Fundación de Cuidado Urológico apoya la investigación y educación de enfermedades y trastornos urológicos. La fundación provee información en su sitio web sobre los canceres de la vejiga, uréter, pélvico renal, próstata, de riñón, pene, testicular y uretra. Brindan apoyo basado en el web a través de blogs, podcasts y revistas para pacientes. Su sitio web ofrece un directorio electrónico de urólogos.

Estos recursos para le educación del paciente están disponibles en español:
https://www.urologyhealth.org/media-center/recursos-para-la-educacion-del-paciente

La Fundación de Tumores de Cerebro Infantiles(CBTF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro cuya misión es mejorar el tratamiento, la calidad de vida y el pronóstico a largo plazo de niños con tumores de cerebro y de médula espinal a través de investigación, apoyo, educación y amparo para los familiares y supervivientes. La CBTF ofrece una publicación gratuita sobre el tema, A Resource Guide for Parents of Children with Brain and Spinal Cord Tumors, y copatrocina también conferencias, teleconferencias y seminarios en Internet para familiares, supervivientes y profesionales médicos. Además, la Fundación cuenta con un teléfono gratuito de apoyo en donde puede hablar con asistentes sociales con capacitación en neurooncología pediátrica. La Family 2 Family Network es una red que permite que las familias compartan sus experiencias con otras familias en situaciones similares. Asimismo, la CBTF es anfitrión y patrocinador de eventos como Kids Cruise o Brain Tumor Week in Camp Sunshine, los cuales establecen relaciones entre la comunidad. La CBTF financia investigación para identificar las causas de los tumores de cerebro infantiles y encontrar tratamientos efectivos.

La misión de la Fundación del Cáncer de Piel (SCF por sus siglas en inglés) es reducir la incidencia del cáncer de piel a través de la investigación, educación pública y concientización. La Fundación provee materiales educativos en su sitio web con información sobre todos los tipos del cáncer de piel, las estrategias para protegerse de los rayos del sol, la prevención del cáncer de piel e información sobre los autoexámenes de la piel. Adicionalmente, la SCF ofrece programas de educación y capacitación para médicos y promueve programas de educación en el exterior. Sus publicaciones están disponibles en varios idiomas, incluyendo español.

La Fundación del Colangiocarcinoma se empeña en reunir a pacientes, a médicos, a quienes cuidan de pacientes, al público en general y a instituciones privadas con propósito de colaboración, entendimiento, investigación y educación sobre el colangiocarcinoma (cáncer de las vías biliares). La Fundación ofrece información actualizada sobre el colangiocarcinoma en su sitio web, un boletín de noticias semestral, un tablero de mensajes para pacientes, amigos, quienes cuidan de pacientes y para seres queridos que sufren colangiocarcinoma, y un salón de charla para hablar con alguien sobre el colangiocarcinoma.

La Red de Amparo del Cáncer de Vejiga (BCAN, por sus siglas en inglés) es una organización sin fines de lucro dedicada a aumentar la conciencia pública, avanzar en la investigación y proporcionar servicios educativos y de apoyo a la comunidad del cáncer de vejiga. Los recursos en línea incluyen materiales educativos, seminarios web y acceso a servicios de apoyo en línea y en persona para pacientes y seres queridos. BCAN también lleva a cabo foros de pacientes en varios sitios en todo el país.

El Síndrome de Lynch, Internacional (LSI por sus siglas en ingles) brinda apoyo a personas afligidas por el síndrome de Lynch (una enfermedad hereditaria que pone a la persona en mayor riesgo de presentar cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y otros tipos diversos de cánceres agresivos), aumenta la concientización pública sobre dicho síndrome, educa al público en general y a profesionales médicos, y respalda proyectos de investigación del síndrome de Lynch. El LSI es una organización compuesta sólo de voluntarios y fue fundada y es dirigida por supervivientes del síndrome de Lynch, por sus familias y por profesionales médicos que se especializan en la enfermedad. El sitio web del LSI tiene información para pacientes con el síndrome de Lynch que abarca temas como el diagnóstico, el tratamiento y los cuidados médicos de seguimiento.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.