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La Alianza del Cáncer Colorrectal es una organización nacional sin fines de lucro que brinda apoyo a pacientes, sobrevivientes y a seres queridos. Trabajan para promover las medidas de prevención del cáncer colorrectal y aumentar el esfuerzo en su investigación. La Alianza del Cáncer Colorrectal proporciona una línea de apoyo dirigida por un personal de asesores para pacientes y sus familias. El Programa de Compañeros empareja a sobrevivientes y cuidadores con otros afectados por situaciones similares para recibir apoyo personalizado. Ayuda financiera es ofrecida para gastos relacionados con servicios de detección temprana y para pacientes que actualmente reciben tratamiento. Los recursos por teléfono y en línea están disponibles en inglés y español.

La Coalición de Supervivientes Jóvenes (Young Survival Coalition, YSC por sus siglas en inglés) se enfoca primordialmente en ayudar a mujeres jóvenes diagnosticadas con cáncer de seno. La YSC trabaja con supervivientes de cáncer, sus cuidadores, comunidades médicas y legislativas para mejorar la calidad de vida de las mujeres diagnosticadas con cáncer de seno a los 40 años de edad o antes. La YSC ayuda a sobrevivientes jóvenes a encontrar grupos de apoyo o emparejándolas con otros sobrevivientes y voluntarios que han pasado por experiencias similares. La YSC ofrece varios recursos por internet incluyendo materiales de apoyo y educación, comunidades de apoyo, e información sobre conferencias y seminarios. Algunas publicaciones están disponibles en español y voluntarios hispanohablantes pueden ser emparejados con sobrevivientes durante programas de apoyo.

La Coalición Nacional del Cáncer Cervical (NCCC por sus siglas en ingles) es una liga de mujeres, miembros de la familia, cuidadores, profesionales del cuidado médico y organizaciones de cáncer cervical y asociaciones centradas en proporcionar un lugar seguro y educativo para mujeres que tienen o han tenido cáncer cervical y HPV. Los servicios incluyen un programa de amigo por correo electrónico y teléfono, una línea directa gratuita, un programa de educación de padres educando a padres, boletines de la NCCC, conferencias anuales de supervivencia y educación, panel de presentadores. La NCCC también sirve como una agencia de distribución de folletos y libros gratis acerca del cáncer cervical, preguntas sobre los cuidados y la enfermedad cervical. Algunos folletos están disponibles en español.

La Coalición Nacional del Cáncer de Ovarios (NOCC por sus siglas en ingles) está dedicada a aumentar la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades en todo el país y a brindar educación y apoyo a mujeres con la enfermedad y a sus familias. La NOCC cuenta con una línea gratuita que proporciona información, recomendaciones, apoyo y educación sobre el cáncer de ovarios. La NOCC ofrece también grupos de apoyo, un boletín nacional de noticas y materiales educativos de temas como síntomas, factores de riesgo y tratamiento. Voluntarios dedicados continúan estableciendo una red de unidades de la NOCC en todo el país para promover la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades locales.

La Fundación del Cáncer Oral (OCF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que brinda información, apoyo a pacientes, patrocinio de investigación, amparo y otros servicios relacionados con el cáncer oral. Uno de los enfoques principales de la OCF es promover los exámenes selectivos de detección anuales del cáncer oral y los programas de alcance para las comunidades odontológicas y médicas para que se ofrezca dicho servicio como práctica rutinaria. La OCF ofrece un foro gratuito en Internet para pacientes y supervivientes que está abierto al público en general y que contiene un tablero de mensajes y un cuarto de charla en donde puede hacer preguntas, compartir ideas y opiniones, y aprender sobre las experiencias de otras personas al lidiar con el cáncer oral. Asimismo, se proporciona una lista comprensiva de recursos con enlaces a otros datos pertinentes al cáncer oral en Internet y en otros medios.

La Fundación GO2 para el Cáncer de Pulmón (anteriormente la Alianza del Cáncer de Pulmón) se dedica a mejorar la vida de las personas que viven con o están en riesgo de padecer cáncer de pulmón. A través de su línea de apoyo, las personas que llaman pueden acceder a asistencia personalizada gratuita, materiales educativos, orientación sobre pruebas de detección, tratamiento y ensayos clínicos, referencias y otros recursos. Los programas incluyen apoyo entre pares, grupos de apoyo y comunidades de pacientes en línea, comparación de ensayos clínicos, seminarios web y presentaciones mensuales. La mayoría de los recursos, incluso su línea de apoyo, están disponibles solo en inglés.

La Vida Después del Cáncer de Seno (LBBC, por sus siglas en inglés) tiene como objetivo conectar a las personas con información y apoyo confiable sobre el cáncer de seno. Contenido personalizado está disponible en línea para personas con alto riesgo de desarrollar cáncer de seno y para aquellas recién diagnosticadas, en tratamiento o años después del tratamiento. Los recursos en línea incluyen tableros de mensajes interactivos, seminarios web, guías y folletos, y transcripciones/grabaciones de audio de conferencias. Además, hay recursos disponibles para varios grupos demográficos, incluidos mujeres jóvenes, mujeres latinas, la comunidad LGBT y hombres con cáncer de seno. La Línea de Ayuda Para Cáncer de Seno es un servicio gratuito atendido por voluntarios afectados por el cáncer de seno, y ofrece orientación, información y apoyo.

La Red de Acción contra el Cáncer de Páncreas (PanCan, por sus siglas en Inglés) una red nacional de personas dedicadas a promover la investigación, apoyar a los pacientes y cuidadores y defender a los afectados por el cáncer de páncreas . La central PanCan para pacientes proporciona información gratuita y personalizada, materiales educativos, recursos de apoyo e información sobre especialistas en cáncer. La Red de sobrevivientes y cuidadores de PanCan une a pacientes y seres queridos con voluntarios que han experimentado cáncer de páncreas. Los materiales y servicios educativos también están disponibles para profesionales de la salud e investigadores. La información en el sitio web también está disponible en español.

El Síndrome de Lynch, Internacional (LSI por sus siglas en ingles) brinda apoyo a personas afligidas por el síndrome de Lynch (una enfermedad hereditaria que pone a la persona en mayor riesgo de presentar cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y otros tipos diversos de cánceres agresivos), aumenta la concientización pública sobre dicho síndrome, educa al público en general y a profesionales médicos, y respalda proyectos de investigación del síndrome de Lynch. El LSI es una organización compuesta sólo de voluntarios y fue fundada y es dirigida por supervivientes del síndrome de Lynch, por sus familias y por profesionales médicos que se especializan en la enfermedad. El sitio web del LSI tiene información para pacientes con el síndrome de Lynch que abarca temas como el diagnóstico, el tratamiento y los cuidados médicos de seguimiento.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.