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La Alianza del Cáncer Colorrectal es una organización nacional sin fines de lucro que brinda apoyo a pacientes, sobrevivientes y a seres queridos. Trabajan para promover las medidas de prevención del cáncer colorrectal y aumentar el esfuerzo en su investigación. La Alianza del Cáncer Colorrectal proporciona una línea de apoyo dirigida por un personal de asesores para pacientes y sus familias. El Programa de Compañeros empareja a sobrevivientes y cuidadores con otros afectados por situaciones similares para recibir apoyo personalizado. Ayuda financiera es ofrecida para gastos relacionados con servicios de detección temprana y para pacientes que actualmente reciben tratamiento. Los recursos por teléfono y en línea están disponibles en inglés y español.

La Alianza Nacional contra el Cáncer de Ovarios (OCNA por sus siglas en ingles) fomenta el interés de mujeres sobre el cáncer de ovarios al abogar por mayor financiamiento federal para la investigación de dicho cáncer, al aumentar la concientización de que identificar los síntomas es la mejor forma de salvar vidas, y al educar a profesionales médicos y a otros proveedores de salud sobre el diagnóstico del cáncer de ovarios y la necesidad de referir a pacientes a ginecólogos oncólogos. La OCNA opera el programa “Survivors Teaching Students: Saving Women’s Lives”, el cual eleva el conocimiento de los estudiantes de medicina, de enfermería y de asistencia médica sobre los síntomas y los factores de riesgo del cáncer de ovarios. El Ovarian Cancer National Alliance Clinical Trials Matching Service es un servicio de la OCNA que proporciona información sobre estudios clínicos en curso en Estados Unidos y en Canadá. Las mujeres pueden personalizar sus búsquedas en base a un criterio que abarca los tipos específicos de cáncer de ovarios, el estadio de la enfermedad, los antecedentes de tratamiento y el lugar en donde puede enlistarse para participar en estudios clínicos. Un especialista en estudios clínicos es asignado a cada persona que llama para guiarla en su búsqueda privada.

La Asociación del Cáncer de Riñón (KCA por sus siglas en ingles) es una organización benéfica integrada por pacientes, familiares, médicos, supervivientes, investigadores y otros profesionales de salud en todo el mundo. La KCA ofrece una variedad de servicios que incluyen programas de educación para pacientes y familias y orientación a quienes tienen cáncer de riñón para que puedan superar la enfermedad, fomentar la investigación médica y proporcionar capacitación a médicos y enfermeras, y servir de intercesor de pacientes. Llame al Nurse Hotline para recibir respuestas a preguntas médicas sobre el tratamiento del cáncer de riñón, y recomendaciones a médicos en Estados Unidos. El sitio web de la KCA ofrece literatura gratuita, las fechas de reuniones de grupos de apoyo y de conferencias de pacientes, los foros y salones de charla en Internet, y sobre videos y podcasts. La KCA contesta llamadas en inglés y en español.

La Coalición de Supervivientes Jóvenes (Young Survival Coalition, YSC por sus siglas en inglés) se enfoca primordialmente en ayudar a mujeres jóvenes diagnosticadas con cáncer de seno. La YSC trabaja con supervivientes de cáncer, sus cuidadores, comunidades médicas y legislativas para mejorar la calidad de vida de las mujeres diagnosticadas con cáncer de seno a los 40 años de edad o antes. La YSC ayuda a sobrevivientes jóvenes a encontrar grupos de apoyo o emparejándolas con otros sobrevivientes y voluntarios que han pasado por experiencias similares. La YSC ofrece varios recursos por internet incluyendo materiales de apoyo y educación, comunidades de apoyo, e información sobre conferencias y seminarios. Algunas publicaciones están disponibles en español y voluntarios hispanohablantes pueden ser emparejados con sobrevivientes durante programas de apoyo.

La Coalición Nacional de Supervivencia del Cáncer (NCCS por sus siglas en ingles) es una organización de amparo operada por supervivientes del cáncer. Su misión principal es luchar para que todo estadounidense reciba tratamiento de cáncer de calidad y fortalecer a supervivientes del cáncer. Algunos de los recursos que se ofrecen son el Cancer Survival Toolbox® (un programa de audio gratuito de autoenseñanza), publicaciones del NCCS, Surviving with Confidence (un programa que aclara conceptos equivocados sobre la quimioterapia), Cancer Care Planning (un programa de planificación para el tratamiento del cáncer) y Journey Forward (un programa que promueve medidas claras para el cuidado y seguimiento de pacientes después del tratamiento activo del cáncer). Asimismo, la NCCS cuenta con una guía de recursos para localizar organizaciones de acuerdo al tipo de cáncer, los temas de tratamiento, los efectos secundarios, la información relacionada con el cáncer (por ejemplo, clínicas con programas de seguimiento del cáncer a largo plazo), y al estado en donde se encuentre.

La Coalición Nacional del Cáncer Cervical (NCCC por sus siglas en ingles) es una liga de mujeres, miembros de la familia, cuidadores, profesionales del cuidado médico y organizaciones de cáncer cervical y asociaciones centradas en proporcionar un lugar seguro y educativo para mujeres que tienen o han tenido cáncer cervical y HPV. Los servicios incluyen un programa de amigo por correo electrónico y teléfono, una línea directa gratuita, un programa de educación de padres educando a padres, boletines de la NCCC, conferencias anuales de supervivencia y educación, panel de presentadores. La NCCC también sirve como una agencia de distribución de folletos y libros gratis acerca del cáncer cervical, preguntas sobre los cuidados y la enfermedad cervical. Algunos folletos están disponibles en español.

La Coalición Nacional del Cáncer de Ovarios (NOCC por sus siglas en ingles) está dedicada a aumentar la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades en todo el país y a brindar educación y apoyo a mujeres con la enfermedad y a sus familias. La NOCC cuenta con una línea gratuita que proporciona información, recomendaciones, apoyo y educación sobre el cáncer de ovarios. La NOCC ofrece también grupos de apoyo, un boletín nacional de noticas y materiales educativos de temas como síntomas, factores de riesgo y tratamiento. Voluntarios dedicados continúan estableciendo una red de unidades de la NOCC en todo el país para promover la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades locales.

La Coalición Nacional del Cáncer de Seno (NBCC por sus siglas en ingles) es el grupo de intercesión del cáncer de seno más grande de la nación. La organización subsidiaria de la NBCC, la Coalición Nacional del Cáncer de Seno Fund (NBCCF), alienta y capacita a sus miembros para que tomen una función de liderazgo junto a autoridades legislativas, científicas y clínicas. Una vez entrenados, dichos intercesores representan a la NBCC a medida que influyen las políticas públicas que impactan la investigación, diagnóstico y tratamiento del cáncer de seno. El NBCC está diseñando un sitio web con enfoque al paciente que contiene información sobre la investigación, la detección y el riesgo, el diagnóstico y las pruebas, las opciones de tratamiento y la calidad de vida. El folleto de la NBCCF, Cómo obtener la mejor atención médica para el cáncer de seno, contiene mensajes esenciales sobre la calidad de atentación médica y se enfoca en motivar a los pacientes para que hagan preguntas y aprendan más sobre la atención médica basada en evidencia.

La Comunidad de Apoyo de Cáncer (CSC, por sus siglas en inglés) se dedica a brindar apoyo emocional a las personas afectadas por el cáncer, incluso a sus familias y amigos. Con su comunidad en línea y su red global de 175 ubicaciones, el CSC ofrece una variedad de servicios gratuitos que incluyen: grupos de apoyo, asesoramiento, publicaciones, y educación sobre el cáncer y el manejo de sus costos. Algunos recursos están disponibles en español.

La Línea de Apoyo de Cáncer cuenta con consejería profesional que brinda orientación, recursos y apoyo a los pacientes con cáncer o sus seres queridos. La asesoría está disponible en más de 200 idiomas. Para obtener apoyo a más largo plazo, hay referencias disponibles a profesionales locales de salud mental.

La Fundación para la Investigación del Linfoma (LRF) es una organización voluntaria de salud dedicada a financiar la investigación del linfoma y a proporcionar información sobre la enfermedad a pacientes y profesionales de salud. Los programas de apoyo de la Fundación incluyen la Red de Apoyo del Linfoma, un programa de apoyo de los compañeros de uno a uno que empareja pacientes o cuidadores con voluntarios que han tenido experiencias similares relacionadas al linfoma. Miembros del personal están disponibles para responder preguntas, ofrecer apoyo individual, y ayudar en la búsqueda de ensayos clínicos en la línea de ayuda del linfoma y el Servicio de Información de Ensayos Clínicos. El Programa de Asistencia Financiera proporciona asistencia limitada a los pacientes de linfoma actualmente en tratamiento para ayudar con los gastos médicos, transporte, alojamiento temporal y servicios de guardería.

Los objetivos de investigación de LRF se centran en la participación y educación de jóvenes investigadores para enfocarse en aspectos específicos de enfermedades. La Fundación ha puesto en marcha varios programas especiales de investigación, incluyendo una iniciativa para estudiar Linfoma de células del manto, un tipo de linfoma no Hodgkin que es especialmente difícil de tratar. La Fundación aboga en nombre de la comunidad de linfoma de aumentar el financiamiento federal para la investigación del linfoma y la educación, y para garantizar el acceso a atención de cáncer de alta calidad para todos los pacientes.

La Fundación del Cáncer Oral (OCF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que brinda información, apoyo a pacientes, patrocinio de investigación, amparo y otros servicios relacionados con el cáncer oral. Uno de los enfoques principales de la OCF es promover los exámenes selectivos de detección anuales del cáncer oral y los programas de alcance para las comunidades odontológicas y médicas para que se ofrezca dicho servicio como práctica rutinaria. La OCF ofrece un foro gratuito en Internet para pacientes y supervivientes que está abierto al público en general y que contiene un tablero de mensajes y un cuarto de charla en donde puede hacer preguntas, compartir ideas y opiniones, y aprender sobre las experiencias de otras personas al lidiar con el cáncer oral. Asimismo, se proporciona una lista comprensiva de recursos con enlaces a otros datos pertinentes al cáncer oral en Internet y en otros medios.

La Fundación GO2 para el Cáncer de Pulmón (anteriormente la Alianza del Cáncer de Pulmón) se dedica a mejorar la vida de las personas que viven con o están en riesgo de padecer cáncer de pulmón. A través de su línea de apoyo, las personas que llaman pueden acceder a asistencia personalizada gratuita, materiales educativos, orientación sobre pruebas de detección, tratamiento y ensayos clínicos, referencias y otros recursos. Los programas incluyen apoyo entre pares, grupos de apoyo y comunidades de pacientes en línea, comparación de ensayos clínicos, seminarios web y presentaciones mensuales. La mayoría de los recursos, incluso su línea de apoyo, están disponibles solo en inglés.

Lucha Contra el Cáncer Colorrectal (Fight CRC por sus siglas en inglés) es la organización líder en defensa y empoderamiento del paciente en los Estados Unidos, que brinda información equilibrada y objetiva sobre la investigación, el tratamiento y las políticas del cáncer de colon y recto. Los recursos educativos brindan información sobre la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia del cáncer colorrectal. La Línea de Recursos para Pacientes de Fight CRC, en asociación con Cancer Support Community, conecta a las personas que llaman con una variedad de recursos locales y / o nacionales, además de brindar asesoramiento a corto plazo, planificación de decisiones de tratamiento y asesoramiento financiero relacionado con los costos del cáncer. y sus tratamientos. La asistencia telefónica, proporcionada por Cancer Support Community, está disponible en más de 200 idiomas.

La Organización Americana del Cáncer Infantil (ACCO por sus siglas en inglés) proporciona información a niños y adolescentes con cáncer, a sus familias y a defensores de sus necesidades. La ACCO ofrece libros y recursos gratuitos sobre cada aspecto del cáncer infantil. Miembros afiliados locales brindan apoyo directo a pacientes y familias por medio de hospitales y programas comunitarios, como apoyo en persona o por teléfono y campamentos para niños con cáncer. Los miembros afiliados también pueden proporcionar asistencia financiera de emergencia para la renta o pago de su casa, el costo de la reparación de su auto, transportación, tarjetas de gasolina prepagadas, comida, estacionamiento y otros servicios.

La Red de Acción contra el Cáncer de Páncreas (PanCan, por sus siglas en Inglés) una red nacional de personas dedicadas a promover la investigación, apoyar a los pacientes y cuidadores y defender a los afectados por el cáncer de páncreas . La central PanCan para pacientes proporciona información gratuita y personalizada, materiales educativos, recursos de apoyo e información sobre especialistas en cáncer. La Red de sobrevivientes y cuidadores de PanCan une a pacientes y seres queridos con voluntarios que han experimentado cáncer de páncreas. Los materiales y servicios educativos también están disponibles para profesionales de la salud e investigadores. La información en el sitio web también está disponible en español.

La Red de Amparo del Cáncer de Vejiga (BCAN, por sus siglas en inglés) es una organización sin fines de lucro dedicada a aumentar la conciencia pública, avanzar en la investigación y proporcionar servicios educativos y de apoyo a la comunidad del cáncer de vejiga. Los recursos en línea incluyen materiales educativos, seminarios web y acceso a servicios de apoyo en línea y en persona para pacientes y seres queridos. BCAN también lleva a cabo foros de pacientes en varios sitios en todo el país.

El Síndrome de Lynch, Internacional (LSI por sus siglas en ingles) brinda apoyo a personas afligidas por el síndrome de Lynch (una enfermedad hereditaria que pone a la persona en mayor riesgo de presentar cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y otros tipos diversos de cánceres agresivos), aumenta la concientización pública sobre dicho síndrome, educa al público en general y a profesionales médicos, y respalda proyectos de investigación del síndrome de Lynch. El LSI es una organización compuesta sólo de voluntarios y fue fundada y es dirigida por supervivientes del síndrome de Lynch, por sus familias y por profesionales médicos que se especializan en la enfermedad. El sitio web del LSI tiene información para pacientes con el síndrome de Lynch que abarca temas como el diagnóstico, el tratamiento y los cuidados médicos de seguimiento.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.

Susan G. Komen para la Cura® es una red de base de supervivientes del cáncer de seno e intercesores que trabajan en conjunto para salvar vidas, fortalecer a la gente, verificar la calidad en la atención médica de toda persona y avanzar la ciencia para encontrar curas. La línea de ayuda 1-877-GO-KOMEN brinda servicios profesionales y gratuitos de orientación a cualquier persona, como pacientes con cáncer de seno o sus familias, con inquietudes sobre el cuidado del seno o sobre dicho cáncer. Susan G. Komen for the Cure ha financiado subsidios de investigación y proyectos de alcance comunitario que se enfocan en educar a personas medicamente desfavorecidas sobre el cuidado del seno y la detección y tratamiento del cáncer de seno. El personal puede responder llamadas en español y hay una versión de su sitio web en español.