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Apoyo para Personas con Cáncer Oral y de Cabeza y Cuello (SPOHNC por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que se dedica a responder a las necesidades emocionales y físicas de personas con cáncer oral y de cabeza y cuello. La organización ofrece grupos de apoyo dirigidos por unidades locales, la información más actualizada sobre el cáncer oral y de cabeza y cuello a través del boletín "News From SPOHNC" y de publicaciones gratuitas que cubren temas como el tratamiento de dichos cánceres, recetas de cocina, una guía de recursos para superar los desafíos nutricionales y una guía para supervivientes. Igualmente, SPOHNC facilita una Red nacional de voluntarios para supervivientes que conecta a supervivientes o a sus familias con voluntarios quienes tienen diagnósticos y tratamientos semejantes.

La Asociación de Supervivientes del Cáncer de Tiroides (ThyCa por sus siglas en ingles), una organización nacional sin fines de lucro de supervivientes del cáncer de tiroides, familias y profesionales médicos, se dedica a educar, fomentar y apoyar la detección temprana del cáncer de tiroides. La ThyCa cuenta con una línea de apoyo para supervivientes, y facilita publicaciones, grupos de apoyo por correo electrónico, grupos de apoyo locales, una red de asistencia personalizada, boletines de noticias y conferencias. La ThyCa ofrece también un paquete gratuito de materiales educativos para pacientes recientemente diagnosticados. Asimismo, la ThyCa recauda fondos y provee subsidios vigorosamente para investigación del cáncer de tiroides. La organización cuenta con voluntarios que hablan español con fluidez y algunas de las secciones de su sitio web están disponibles en español.

La Asociación del Cáncer de Riñón (KCA por sus siglas en ingles) es una organización benéfica integrada por pacientes, familiares, médicos, supervivientes, investigadores y otros profesionales de salud en todo el mundo. La KCA ofrece una variedad de servicios que incluyen programas de educación para pacientes y familias y orientación a quienes tienen cáncer de riñón para que puedan superar la enfermedad, fomentar la investigación médica y proporcionar capacitación a médicos y enfermeras, y servir de intercesor de pacientes. Llame al Nurse Hotline para recibir respuestas a preguntas médicas sobre el tratamiento del cáncer de riñón, y recomendaciones a médicos en Estados Unidos. El sitio web de la KCA ofrece literatura gratuita, las fechas de reuniones de grupos de apoyo y de conferencias de pacientes, los foros y salones de charla en Internet, y sobre videos y podcasts. La KCA contesta llamadas en inglés y en español.

La Asociación Internacional de Pacientes que se Hicieron una Laringectomía (IAL por sus siglas en ingles) es una organización de voluntariado sin fines de lucro compuesta de clubes asociados y organizaciones regionales reconocidas. Dichos clubes por lo general se llaman "Lost Chord" o "New Voice" y tienen entre 10 y más de 300 miembros que se sometieron a una laringotomía. El propósito de la IAL es asistir a los clubes locales en sus esfuerzos para que los miembros logren una rehabilitación total. La Asociación intercambia ideas y facilita información a los clubes asociados y al público en general, facilita la formación de nuevos clubes, fomenta la mejoría de los programas de laringectomía y eleva los requisitos mínimos para profesores de lenguaje de poslaringotomía. El IAL Voice Institute capacita a personas que se hicieron una laringotomía y a instructores prospectivos de lenguaje en un curso intensivo de cinco días que enfatiza la restauración del lenguaje como elemento central de la rehabilitación total. Una guía de instructores de lenguaje especializados en personas que se hacen laringotomías en Estados Unidos está disponible en el sitio web de la IAL. Se ofrecen también algunas publicaciones en español.

La Asociación Nacional del Cáncer Infantil (NCCS por sus siglas en ingles) se empeña en mejorar la calidad de vida de los niños con cáncer y de sus familias en todo el mundo. La NCCS brinda apoyo a través de cuatro programas: Pediatric Oncology Program (un programa de oncología infantil que ofrece asistencia financiera directa), Care to Share Cancer Connection Program (una red de apoyo en Internet para familias), Global Outreach Program (un programa de alcance mundial que distribuye farmacéuticos relacionados con el cáncer que fueron donados) y Beyond The Cure (ayuda a supervivientes del cáncer infantil para que integren sus experiencias con el cáncer en sus nuevas vidas). La asistencia financiera del Pediatric Oncology Program abarca comida durante el tratamiento, transportación al tratamiento y de regreso a casa, tarjetas telefónicas de larga distancia, hospedaje durante el tratamiento, primas del seguro médico y gastos médicos no cubiertos por el seguro. La solicitud de ayuda financiera está disponible en inglés y en español. Además, el NCCS ofrece publicaciones gratuitas para ordenar o descargar en su sitio web, al igual que acceso a videos útiles y a teleconferencias educativas.

CancerCare ofrece servicios profesionales de apoyo gratuitos e información a cualquier persona afectada por el cáncer. Sus servicios incluyen consejería individual y en grupos, grupos de apoyo, talleres de educación, publicaciones, y ayuda práctica. Asistencia financiera limitada puede estar disponible para ciertos gastos relacionados con el cáncer; la información sobre los programas de asistencia financiera está disponible en línea. Sus trabajadores sociales expertos en oncología brindan asesoramiento y apoyo a corto plazo en persona (sólo en sus oficinas locales), en línea o por teléfono.

Varios recursos, incluso la consejería, están disponibles en español.

La Coalición de Supervivientes Jóvenes (Young Survival Coalition, YSC por sus siglas en inglés) se enfoca primordialmente en ayudar a mujeres jóvenes diagnosticadas con cáncer de seno. La YSC trabaja con supervivientes de cáncer, sus cuidadores, comunidades médicas y legislativas para mejorar la calidad de vida de las mujeres diagnosticadas con cáncer de seno a los 40 años de edad o antes. La YSC ayuda a sobrevivientes jóvenes a encontrar grupos de apoyo o emparejándolas con otros sobrevivientes y voluntarios que han pasado por experiencias similares. La YSC ofrece varios recursos por internet incluyendo materiales de apoyo y educación, comunidades de apoyo, e información sobre conferencias y seminarios. Algunas publicaciones están disponibles en español y voluntarios hispanohablantes pueden ser emparejados con sobrevivientes durante programas de apoyo.

La Comunidad de Apoyo de Cáncer (CSC, por sus siglas en inglés) se dedica a brindar apoyo emocional a las personas afectadas por el cáncer, incluso a sus familias y amigos. Con su comunidad en línea y su red global de 175 ubicaciones, el CSC ofrece una variedad de servicios gratuitos que incluyen: grupos de apoyo, asesoramiento, publicaciones, y educación sobre el cáncer y el manejo de sus costos. Algunos recursos están disponibles en español.

La Línea de Apoyo de Cáncer cuenta con consejería profesional que brinda orientación, recursos y apoyo a los pacientes con cáncer o sus seres queridos. La asesoría está disponible en más de 200 idiomas. Para obtener apoyo a más largo plazo, hay referencias disponibles a profesionales locales de salud mental.

El Conexión Nacional de Trasplantes de Médula Ósea (nbmtLink por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que sirve específicamente a pacientes que reciben trasplantes de células madre, a sus familias, a quienes los cuidan y a profesionales médicos. El nbmtLink brinda información y servicios de apoyo, tal como un programa de voluntarios que brinda apoyo mutuo, recomendaciones de recursos para pacientes y profesionales médicos, folletos educativos, videos y webcasts. La biblioteca gratuita en Internet de nbmtLink contiene cientos de artículos de revistas profesionales, folletos y materiales de referencia, al igual que enlaces comprensivos a información adicional en Internet. Asimismo, se ofrece información sobre cómo ser un donante.

CureSearch para el cáncer de la Infancia es una fundación nacional sin fines de lucro que financía y apoya la investigación del cáncer infantil en todos los puntos a lo largo del proceso continuo de investigación a través de becas para jóvenes investigadores en investigaciones que puedan conducir a nuevos tratamientos. El sitio web también proporciona información y recursos para los pacientes y sus seres queridos afectados por el cáncer infantil. Los temas incluyen el apoyo escolar, apoyo comunitario, duelo y cuidados paliativos. Esta información puede consultarse en el siguiente enlace.

El Cáncer y carreras capacita y educa a las personas con cáncer para prosperar en el lugar de trabajo. Una variedad de programas brinda a los pacientes y sobrevivientes de cáncer la información necesaria para navegar los desafíos prácticos y legales que siguen a un diagnóstico. Los recursos en línea, disponibles en inglés y español, incluyen entrenamiento profesional, información sobre cómo realizar una búsqueda de empleo, servicios de revisión de currículos, consejos para entrevistas, publicaciones gratuitas, grupos de apoyo y seminarios educativos. También hay recursos específicos para proveedores de atención médica, empleadores y compañeros de trabajo. Se les puede pedir a las personas que llaman que envíen un correo electrónico con preguntas o que dejen un mensaje.

El Proyecto Mautner se dedica a mejorar la salud de mujeres cuyas parejas son mujeres también (lesbianas, bisexuales y transexuales) a través de apoyo y servicios directos, educación y amparo. El Proyecto Mautner ofrece orientación por teléfono o en Internet, programas nacionales de alcance comunitario y publicaciones de salud que se enfocan en la comunidad de lesbianas, bisexuales y transexuales. Dicho proyecto ofrece, en persona, consejería en caso de la pérdida de un ser querido y grupos de apoyo para dejar de fumar, así como también grupos en Internet para supervivientes de enfermedades graves, para quienes cuidan de pacientes y para personas que han perdido un ser querido. Removing the Barriers® (RTB) es un programa de capacitación creado para educar y concientizar a los profesionales médicos sobre las necesidades sanitarias de las lesbianas. El Spirit Health Education (S.H.E.) Circle® es un programa nacional de educación de salud que se enfoca en mujeres afroamericanas y sus parejas, mujeres también. El programa usa influencias culturales y sexuales multidimensionales. EDUcate es un nuevo programa del cuidado del seno que se enfoca en afroamericanas lesbianas y bisexuales de bajos ingresos.

El Fondo Ulman para Jóvenes Adultos con Cáncer (UCF por sus siglas en inglés) apoya, educa y conecta a jóvenes adultos (de 15 a 39 años) y a sus seres queridos afectados por el cáncer. UCF ofrece programas de navegación para pacientes (por teléfono y por correo electrónico) y en el sitio (en Maryland y DC) que proporcionan acceso a recursos de apoyo, información sobre tratamientos y consejos sobre comunicación efectiva con el equipo de atención médica del paciente. UCF provee encuentros y grupos de apoyo en el área de Maryland / DC. UCF también ofrece un programa competitivo de becas universitarias para adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer y sus seres queridos. Las solicitudes de becas están disponibles en el sitio web de la UCF.

La Fundación GO2 para el Cáncer de Pulmón (anteriormente la Alianza del Cáncer de Pulmón) se dedica a mejorar la vida de las personas que viven con o están en riesgo de padecer cáncer de pulmón. A través de su línea de apoyo, las personas que llaman pueden acceder a asistencia personalizada gratuita, materiales educativos, orientación sobre pruebas de detección, tratamiento y ensayos clínicos, referencias y otros recursos. Los programas incluyen apoyo entre pares, grupos de apoyo y comunidades de pacientes en línea, comparación de ensayos clínicos, seminarios web y presentaciones mensuales. La mayoría de los recursos, incluso su línea de apoyo, están disponibles solo en inglés.

La Fundación Internacional de la Macroglobulinemia de Waldenstrom (IWMF por sus siglas en ingles) es una fundación que anima y apoya a gente con macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) y a sus familias, y facilita información y programas de educación que responden a las inquietudes de los pacientes y fomenta y respalda investigación para descubrir cura. La IWMF ofrece varias publicaciones para pacientes que incluyen el New Patient Information Package (Info Pak, un paquete de información para pacientes recién diagnosticados). IWMF-Talk es un foro por correo electrónico para platicar sobre todo aspecto de la macroglobulinemia de Waldenstrom (disponibles en inglés, francés, alemán, español, y en los países nórdicos y en el Reino Unido). El Telephone Lifeline Support brinda números telefónicos de voluntarios de la IWMF que contestan preguntas sobre sus experiencias personales con tratamientos específicos del MW. Asimismo, la IWMF proporciona listas de redes por correo electrónico que conectan a pacientes y a quienes cuidan de ellos. La IWMF subvenciona a investigadores que estudian un tratamiento o cura para la macroglobulinemia de Waldenstrom o para otro cáncer de la sangre. La información en su sitio web está disponible en francés, español y alemán.

La Fundación Internacional del Mieloma (IMF por sus siglas en ingles) se dedica a mejorar la calidad de vida de pacientes con mieloma y al mismo tiempo trabaja para prevenir la enfermedad y encontrar cura. La IMF Hotline es una línea de apoyo que responde preguntas de pacientes y de sus familiares, y brinda información sobre servicios médicos, acceso farmacéutico y grupos de apoyo para pacientes. Las publicaciones gratuitas del IMF incluyen el IMF Mieloma Multiple Manual para Pacientes, Mieloma Multiple: Una Evaluación Concisa de la Enfermedad y de las Opciones de Tratamiento; Serie de Comprehension (una serie de folletos específicos de tratamiento sobre nuevas terapias y estudios clínicos). La Fundación conduce seminarios para pacientes y familiares para educarlos con la información más reciente acerca de terapias modernas, avances en la investigación y las opciones de tratamiento que emergen. Asimismo, se ha establecido una red comprensiva de grupos de apoyo en todo el mundo para asistir a pacientes y a sus familias. La IMF opera también Cuente con la Cura, un banco global de genes, único en su tipo, para el avance de la investigación del mieloma. El programa de subsidios de investigación de la IMF finanza programas en todo el mundo para el estudio del mieloma múltiple y del amyloidoses.

Imerman Angels provee apoyo personalizado a pacientes de cáncer, sobrevivientes y cuidadores de pacientes en Estados Unidos e internacionalmente. Quienes buscan apoyo son emparejados con personas en una situación similar, ya sea como paciente o como persona a cargo de alguien. Las parejas se hacen en base al tipo de cáncer, edad y género. Voluntarios brindan apoyo y empatía mientras ayudan a pacientes y a sus cuidadores. Tanto educadores como participantes pueden elegir de qué manera de comunican; por ejemplo por teléfono, correo electrónico, video, chat, y en persona.

La Fundación de Investigación Aplicada de Mesotelioma (Fundación Meso) es una colaboración sin fines de lucro de pacientes y familiares, médicos, defensores e investigadores dedicados a erradicar el mesotelioma. La Fundación Meso tiene como objetivo apoyar a los pacientes y sus familias brindándoles información actualizada sobre la enfermedad y las opciones de tratamiento, conectando a los pacientes con especialistas en tratamiento y ofreciendo asistencia, apoyo emocional y comunidad. Los expertos en mesotelioma están disponibles por teléfono y por correo electrónico. La ayuda financiera para viajes médicos está disponible para pacientes recién diagnosticados para consultar con un experto en mesotelioma y los inscritos en un ensayo clínico.

La Fundación del Colangiocarcinoma se empeña en reunir a pacientes, a médicos, a quienes cuidan de pacientes, al público en general y a instituciones privadas con propósito de colaboración, entendimiento, investigación y educación sobre el colangiocarcinoma (cáncer de las vías biliares). La Fundación ofrece información actualizada sobre el colangiocarcinoma en su sitio web, un boletín de noticias semestral, un tablero de mensajes para pacientes, amigos, quienes cuidan de pacientes y para seres queridos que sufren colangiocarcinoma, y un salón de charla para hablar con alguien sobre el colangiocarcinoma.

La Organización Americana del Cáncer Infantil (ACCO por sus siglas en inglés) proporciona información a niños y adolescentes con cáncer, a sus familias y a defensores de sus necesidades. La ACCO ofrece libros y recursos gratuitos sobre cada aspecto del cáncer infantil. Miembros afiliados locales brindan apoyo directo a pacientes y familias por medio de hospitales y programas comunitarios, como apoyo en persona o por teléfono y campamentos para niños con cáncer. Los miembros afiliados también pueden proporcionar asistencia financiera de emergencia para la renta o pago de su casa, el costo de la reparación de su auto, transportación, tarjetas de gasolina prepagadas, comida, estacionamiento y otros servicios.

La Red de Amparo del Cáncer de Vejiga (BCAN, por sus siglas en inglés) es una organización sin fines de lucro dedicada a aumentar la conciencia pública, avanzar en la investigación y proporcionar servicios educativos y de apoyo a la comunidad del cáncer de vejiga. Los recursos en línea incluyen materiales educativos, seminarios web y acceso a servicios de apoyo en línea y en persona para pacientes y seres queridos. BCAN también lleva a cabo foros de pacientes en varios sitios en todo el país.

Fundación Defensora del Paciente (PAF por sus siglas en inglés) ofrece servicios profesionales de asesoramiento de casos para ayudar a estadounidenses con enfermedades crónicas, mortales y debilitantes a resolver asuntos de asistencia médica. Los asesores de casos de la PAF (asistidos por médicos y abogados de salud pública) sirven como mediadores para los pacientes y particularmente ayuda con mediación eficaz para asegurar el acceso al cuidado médico, mantenimiento de empleo, y preservación de estabilidad financiera.

Los recursos educativos abordan una variedad de temas e incluyen el acceso a la ayuda financiera, acceso a seguro, y la retención de trabajo. El programa de Beca para los Sobrevivientes concede becas de colegio a individuos menores de 25 años de edad que son o han sido diagnosticados con el cáncer o una enfermedad crítica o que amenaza vida. Los recursos, incluida la asistencia telefónica, están disponibles en inglés y español.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.