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El Conexión Nacional de Trasplantes de Médula Ósea (nbmtLink por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que sirve específicamente a pacientes que reciben trasplantes de células madre, a sus familias, a quienes los cuidan y a profesionales médicos. El nbmtLink brinda información y servicios de apoyo, tal como un programa de voluntarios que brinda apoyo mutuo, recomendaciones de recursos para pacientes y profesionales médicos, folletos educativos, videos y webcasts. La biblioteca gratuita en Internet de nbmtLink contiene cientos de artículos de revistas profesionales, folletos y materiales de referencia, al igual que enlaces comprensivos a información adicional en Internet. Asimismo, se ofrece información sobre cómo ser un donante.

La Fundación para la Investigación del Linfoma (LRF) es una organización voluntaria de salud dedicada a financiar la investigación del linfoma y a proporcionar información sobre la enfermedad a pacientes y profesionales de salud. Los programas de apoyo de la Fundación incluyen la Red de Apoyo del Linfoma, un programa de apoyo de los compañeros de uno a uno que empareja pacientes o cuidadores con voluntarios que han tenido experiencias similares relacionadas al linfoma. Miembros del personal están disponibles para responder preguntas, ofrecer apoyo individual, y ayudar en la búsqueda de ensayos clínicos en la línea de ayuda del linfoma y el Servicio de Información de Ensayos Clínicos. El Programa de Asistencia Financiera proporciona asistencia limitada a los pacientes de linfoma actualmente en tratamiento para ayudar con los gastos médicos, transporte, alojamiento temporal y servicios de guardería.

Los objetivos de investigación de LRF se centran en la participación y educación de jóvenes investigadores para enfocarse en aspectos específicos de enfermedades. La Fundación ha puesto en marcha varios programas especiales de investigación, incluyendo una iniciativa para estudiar Linfoma de células del manto, un tipo de linfoma no Hodgkin que es especialmente difícil de tratar. La Fundación aboga en nombre de la comunidad de linfoma de aumentar el financiamiento federal para la investigación del linfoma y la educación, y para garantizar el acceso a atención de cáncer de alta calidad para todos los pacientes.

La Fundación Internacional de la Macroglobulinemia de Waldenstrom (IWMF por sus siglas en ingles) es una fundación que anima y apoya a gente con macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) y a sus familias, y facilita información y programas de educación que responden a las inquietudes de los pacientes y fomenta y respalda investigación para descubrir cura. La IWMF ofrece varias publicaciones para pacientes que incluyen el New Patient Information Package (Info Pak, un paquete de información para pacientes recién diagnosticados). IWMF-Talk es un foro por correo electrónico para platicar sobre todo aspecto de la macroglobulinemia de Waldenstrom (disponibles en inglés, francés, alemán, español, y en los países nórdicos y en el Reino Unido). El Telephone Lifeline Support brinda números telefónicos de voluntarios de la IWMF que contestan preguntas sobre sus experiencias personales con tratamientos específicos del MW. Asimismo, la IWMF proporciona listas de redes por correo electrónico que conectan a pacientes y a quienes cuidan de ellos. La IWMF subvenciona a investigadores que estudian un tratamiento o cura para la macroglobulinemia de Waldenstrom o para otro cáncer de la sangre. La información en su sitio web está disponible en francés, español y alemán.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.