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La Alianza del Cáncer Colorrectal es una organización nacional sin fines de lucro que brinda apoyo a pacientes, sobrevivientes y a seres queridos. Trabajan para promover las medidas de prevención del cáncer colorrectal y aumentar el esfuerzo en su investigación. La Alianza del Cáncer Colorrectal proporciona una línea de apoyo dirigida por un personal de asesores para pacientes y sus familias. El Programa de Compañeros empareja a sobrevivientes y cuidadores con otros afectados por situaciones similares para recibir apoyo personalizado. Ayuda financiera es ofrecida para gastos relacionados con servicios de detección temprana y para pacientes que actualmente reciben tratamiento. Los recursos por teléfono y en línea están disponibles en inglés y español.

Lucha Contra el Cáncer Colorrectal (Fight CRC por sus siglas en inglés) es la organización líder en defensa y empoderamiento del paciente en los Estados Unidos, que brinda información equilibrada y objetiva sobre la investigación, el tratamiento y las políticas del cáncer de colon y recto. Los recursos educativos brindan información sobre la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia del cáncer colorrectal. La Línea de Recursos para Pacientes de Fight CRC, en asociación con Cancer Support Community, conecta a las personas que llaman con una variedad de recursos locales y / o nacionales, además de brindar asesoramiento a corto plazo, planificación de decisiones de tratamiento y asesoramiento financiero relacionado con los costos del cáncer. y sus tratamientos. La asistencia telefónica, proporcionada por Cancer Support Community, está disponible en más de 200 idiomas.

El Síndrome de Lynch, Internacional (LSI por sus siglas en ingles) brinda apoyo a personas afligidas por el síndrome de Lynch (una enfermedad hereditaria que pone a la persona en mayor riesgo de presentar cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y otros tipos diversos de cánceres agresivos), aumenta la concientización pública sobre dicho síndrome, educa al público en general y a profesionales médicos, y respalda proyectos de investigación del síndrome de Lynch. El LSI es una organización compuesta sólo de voluntarios y fue fundada y es dirigida por supervivientes del síndrome de Lynch, por sus familias y por profesionales médicos que se especializan en la enfermedad. El sitio web del LSI tiene información para pacientes con el síndrome de Lynch que abarca temas como el diagnóstico, el tratamiento y los cuidados médicos de seguimiento.