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El Programa de orientación 4th Angel, provee apoyo gratito y confidencial por teléfono o correo electrónico para pacientes con cáncer y sus cuidadores. Los consejeros entrenados son supervivientes o han cuidado a pacientes de cáncer. Los participantes son emparejados en base a sus características similares incluyendo sexo, edad, diagnóstico de cáncer y tipo de tratamiento. También hay oportunidad para que supervivientes de cáncer y sus cuidadores sean consejeros voluntarios.

ABCD brinda información personalizada gratuita y apoyo a personas afectadas por el cáncer de seno (mama): pacientes, familias y amigos. El Mentor Matching Program trabaja como un complemento para el equipo médico, conecta a las personas que buscan ayuda con alguien que ha pasado por una experiencia similar. Estas evaluaci162nes, altamente personalizadas, emparejan a personas con el mismo diagnóstico y plan de tratamiento que también tienen intereses comunes, rasgos personales y dinámicas familiares. Hay soporte adicional disponible a través de su Centro de apoyo para el cáncer de seno. Los recursos en línea proporcionan información sobre una variedad de temas, que incluyen tratamiento e investigación, defensa, desafíos financieros y supervivencia. Los recursos telefónicos y en línea están disponibles en español. Las personas que llaman pueden necesitar dejar un mensaje.

La Alianza del Cáncer Colorrectal es una organización nacional sin fines de lucro que brinda apoyo a pacientes, sobrevivientes y a seres queridos. Trabajan para promover las medidas de prevención del cáncer colorrectal y aumentar el esfuerzo en su investigación. La Alianza del Cáncer Colorrectal proporciona una línea de apoyo dirigida por un personal de asesores para pacientes y sus familias. El Programa de Compañeros empareja a sobrevivientes y cuidadores con otros afectados por situaciones similares para recibir apoyo personalizado. Ayuda financiera es ofrecida para gastos relacionados con servicios de detección temprana y para pacientes que actualmente reciben tratamiento. Los recursos por teléfono y en línea están disponibles en inglés y español.

La Alianza del Sarcoma se empeña en extender y mejorar las vidas de los pacientes con sarcoma mediante un diagnóstico preciso, acceso al cuidado médico, educación y apoyo emocional. La organización ofrece ayuda financiera para obtener una consulta para una segunda opinión (subvención de $500 máxima). La Red de Alianza de compañeros con sarcoma es una red social que facilita la comunicación entre personas afectadas por sarcoma con el propósito de proveer apoyo emocional, aliento e información. La Alianza del Sarcoma también tiene una lista de centros médicos que se especializa en el tratamiento de sarcoma.

Apoyo para Personas con Cáncer Oral y de Cabeza y Cuello (SPOHNC por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que se dedica a responder a las necesidades emocionales y físicas de personas con cáncer oral y de cabeza y cuello. La organización ofrece grupos de apoyo dirigidos por unidades locales, la información más actualizada sobre el cáncer oral y de cabeza y cuello a través del boletín "News From SPOHNC" y de publicaciones gratuitas que cubren temas como el tratamiento de dichos cánceres, recetas de cocina, una guía de recursos para superar los desafíos nutricionales y una guía para supervivientes. Igualmente, SPOHNC facilita una Red nacional de voluntarios para supervivientes que conecta a supervivientes o a sus familias con voluntarios quienes tienen diagnósticos y tratamientos semejantes.

La Asociación Americana de Tumores Cerebrales (ABTA por sus siglas en inglés) provee información sobre tumores cerebrales pediátricos y de adultos para pacientes, familiares y profesionales médicos. La asociación ofrece servicios de apoyo para pacientes y familiares, estos servicios incluyen comunidades en línea y un programa de consejería uno a uno. Las personas interesadas en los servicios de ABTA, pueden dejar un mensaje de voz usando la línea de teléfono gratuita o enviándoles un correo electrónico. Generalmente las consultas son respondidas dentro de un día laboral. Tome en consideración que los recursos y los programas de apoyo están disponibles en inglés y que la ayuda disponible en español es bastante limitada.

La Asociación de Supervivientes del Cáncer de Tiroides (ThyCa por sus siglas en ingles), una organización nacional sin fines de lucro de supervivientes del cáncer de tiroides, familias y profesionales médicos, se dedica a educar, fomentar y apoyar la detección temprana del cáncer de tiroides. La ThyCa cuenta con una línea de apoyo para supervivientes, y facilita publicaciones, grupos de apoyo por correo electrónico, grupos de apoyo locales, una red de asistencia personalizada, boletines de noticias y conferencias. La ThyCa ofrece también un paquete gratuito de materiales educativos para pacientes recientemente diagnosticados. Asimismo, la ThyCa recauda fondos y provee subsidios vigorosamente para investigación del cáncer de tiroides. La organización cuenta con voluntarios que hablan español con fluidez y algunas de las secciones de su sitio web están disponibles en español.

La Coalición de Supervivientes Jóvenes (Young Survival Coalition, YSC por sus siglas en inglés) se enfoca primordialmente en ayudar a mujeres jóvenes diagnosticadas con cáncer de seno. La YSC trabaja con supervivientes de cáncer, sus cuidadores, comunidades médicas y legislativas para mejorar la calidad de vida de las mujeres diagnosticadas con cáncer de seno a los 40 años de edad o antes. La YSC ayuda a sobrevivientes jóvenes a encontrar grupos de apoyo o emparejándolas con otros sobrevivientes y voluntarios que han pasado por experiencias similares. La YSC ofrece varios recursos por internet incluyendo materiales de apoyo y educación, comunidades de apoyo, e información sobre conferencias y seminarios. Algunas publicaciones están disponibles en español y voluntarios hispanohablantes pueden ser emparejados con sobrevivientes durante programas de apoyo.

La Coalición Nacional del Cáncer Cervical (NCCC por sus siglas en ingles) es una liga de mujeres, miembros de la familia, cuidadores, profesionales del cuidado médico y organizaciones de cáncer cervical y asociaciones centradas en proporcionar un lugar seguro y educativo para mujeres que tienen o han tenido cáncer cervical y HPV. Los servicios incluyen un programa de amigo por correo electrónico y teléfono, una línea directa gratuita, un programa de educación de padres educando a padres, boletines de la NCCC, conferencias anuales de supervivencia y educación, panel de presentadores. La NCCC también sirve como una agencia de distribución de folletos y libros gratis acerca del cáncer cervical, preguntas sobre los cuidados y la enfermedad cervical. Algunos folletos están disponibles en español.

La Coalición Nacional del Cáncer de Ovarios (NOCC por sus siglas en ingles) está dedicada a aumentar la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades en todo el país y a brindar educación y apoyo a mujeres con la enfermedad y a sus familias. La NOCC cuenta con una línea gratuita que proporciona información, recomendaciones, apoyo y educación sobre el cáncer de ovarios. La NOCC ofrece también grupos de apoyo, un boletín nacional de noticas y materiales educativos de temas como síntomas, factores de riesgo y tratamiento. Voluntarios dedicados continúan estableciendo una red de unidades de la NOCC en todo el país para promover la concientización del cáncer de ovarios en las comunidades locales.

El Conexión Nacional de Trasplantes de Médula Ósea (nbmtLink por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que sirve específicamente a pacientes que reciben trasplantes de células madre, a sus familias, a quienes los cuidan y a profesionales médicos. El nbmtLink brinda información y servicios de apoyo, tal como un programa de voluntarios que brinda apoyo mutuo, recomendaciones de recursos para pacientes y profesionales médicos, folletos educativos, videos y webcasts. La biblioteca gratuita en Internet de nbmtLink contiene cientos de artículos de revistas profesionales, folletos y materiales de referencia, al igual que enlaces comprensivos a información adicional en Internet. Asimismo, se ofrece información sobre cómo ser un donante.

La Fundación Dear Jack (Dear Jack Foundation) ofrece programas de alto impacto que benefician a adolescentes y adultos jóvenes (AYA, por sus siglas en inglés) diagnosticados con cáncer y a sus familias para mejorar su calidad de vida desde el inicio del tratamiento hasta la sobrevivencia. Su visión es ser un líder nacional en programas de cáncer para adolescentes y adultos jóvenes que brinda a los pacientes, sobrevivientes y cuidadores una comunidad de apoyo basado en herramientas y recursos enfocados en el bienestar físico y mental desde el diagnóstico hasta la sobrevivencia. Dear Jack Foundation ofrece varios programas, entre ellos están LifeList, un programa para conceder deseos a pacientes en tratamiento y Breathe Now, un programa que ofrece una experiencia de retiro para los sobrevivientes y sus parejas. La fundación también ofrece un espacio digital de salud mental en comunidad para proporcionar a los pacientes y sobrevivientes acceso a reuniones virtuales, recursos y apoyo de salud mental. Los servicios están disponibles en inglés y en español.

El Fondo Ulman para Jóvenes Adultos con Cáncer (UCF por sus siglas en inglés) apoya, educa y conecta a jóvenes adultos (de 15 a 39 años) y a sus seres queridos afectados por el cáncer. UCF ofrece programas de navegación para pacientes (por teléfono y por correo electrónico) y en el sitio (en Maryland y DC) que proporcionan acceso a recursos de apoyo, información sobre tratamientos y consejos sobre comunicación efectiva con el equipo de atención médica del paciente. UCF provee encuentros y grupos de apoyo en el área de Maryland / DC. UCF también ofrece un programa competitivo de becas universitarias para adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer y sus seres queridos. Las solicitudes de becas están disponibles en el sitio web de la UCF.

FORCE: Fortalecidos Haciendo Frente al Riesgo de Cáncer es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar las vidas de personas y familias impactadas por el cáncer hereditario de seno, ovario, páncreas, próstata, colorrectal y endometrial (uterino). FORCE cuenta con una línea gratuita de consejería atendida por voluntarios que pueden platicar sobre temas relacionados, recomendar recursos y poner en contacto a quienes llaman con un consejero que pasa por situaciones similares. Asimismo, FORCE ofrece acceso a asesores de genética certificados que pueden responder preguntas generales de genética. Hay publicaciones como boletines de noticias, folletos y otros materiales impresos en su sitio web.

La Fundación de Investigación del Mieloma Múltiple (MMRF por sus siglas en ingles) financia vigorosamente investigación que acelerará la creación de tratamientos contra el mieloma múltiple, que extenderá la vida de los pacientes y que resultará en una cura. La MMRF ofrece información para pacientes con diagnóstico reciente, para pacientes que empiezan su tratamiento y para pacientes que recaen o que no reaccionan al tratamiento. La MMRF tiene dos publicaciones, Multiple Myeloma: Disease Overview y Multiple Myeloma: Treatment Overview, en su sitio web para descargar sin costo. Asimismo, cuenta con el programa Myeloma Mentors, el cual capacita y certifica al personal que comparte sus experiencias con pacientes con mieloma múltiple, con médicos, con las industrias y con otros miembros de la comunidad del mieloma. El Multiple Myeloma Research Consortium (MMRC) es la organización subsidiaria de la MMRF y forma alianzas con patrocinadores farmacéuticos y académicos para facilitar estudios clínicos de los compuestos de investigación más prometedores y de los nuevos métodos de combinación de tratamientos contra el mieloma.

La Fundación de Tumores de Cerebro Infantiles(CBTF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro cuya misión es mejorar el tratamiento, la calidad de vida y el pronóstico a largo plazo de niños con tumores de cerebro y de médula espinal a través de investigación, apoyo, educación y amparo para los familiares y supervivientes. La CBTF ofrece una publicación gratuita sobre el tema, A Resource Guide for Parents of Children with Brain and Spinal Cord Tumors, y copatrocina también conferencias, teleconferencias y seminarios en Internet para familiares, supervivientes y profesionales médicos. Además, la Fundación cuenta con un teléfono gratuito de apoyo en donde puede hablar con asistentes sociales con capacitación en neurooncología pediátrica. La Family 2 Family Network es una red que permite que las familias compartan sus experiencias con otras familias en situaciones similares. Asimismo, la CBTF es anfitrión y patrocinador de eventos como Kids Cruise o Brain Tumor Week in Camp Sunshine, los cuales establecen relaciones entre la comunidad. La CBTF financia investigación para identificar las causas de los tumores de cerebro infantiles y encontrar tratamientos efectivos.

La Fundación del Cáncer Oral (OCF por sus siglas en ingles) es una organización sin fines de lucro que brinda información, apoyo a pacientes, patrocinio de investigación, amparo y otros servicios relacionados con el cáncer oral. Uno de los enfoques principales de la OCF es promover los exámenes selectivos de detección anuales del cáncer oral y los programas de alcance para las comunidades odontológicas y médicas para que se ofrezca dicho servicio como práctica rutinaria. La OCF ofrece un foro gratuito en Internet para pacientes y supervivientes que está abierto al público en general y que contiene un tablero de mensajes y un cuarto de charla en donde puede hacer preguntas, compartir ideas y opiniones, y aprender sobre las experiencias de otras personas al lidiar con el cáncer oral. Asimismo, se proporciona una lista comprensiva de recursos con enlaces a otros datos pertinentes al cáncer oral en Internet y en otros medios.

La Fundación GO2 para el Cáncer de Pulmón (anteriormente la Alianza del Cáncer de Pulmón) se dedica a mejorar la vida de las personas que viven con o están en riesgo de padecer cáncer de pulmón. A través de su línea de apoyo, las personas que llaman pueden acceder a asistencia personalizada gratuita, materiales educativos, orientación sobre pruebas de detección, tratamiento y ensayos clínicos, referencias y otros recursos. Los programas incluyen apoyo entre pares, grupos de apoyo y comunidades de pacientes en línea, comparación de ensayos clínicos, seminarios web y presentaciones mensuales. La mayoría de los recursos, incluso su línea de apoyo, están disponibles solo en inglés.

HIS Breast Cancer Awareness educa y apoya a las personas en riesgo o diagnosticadas con cáncer de mama masculino. Brindan información acerca de cómo realizarse una autoexploración de la mama, los factores de riesgo del cáncer hereditario y grupos de apoyo. Su página está diseñada para ayudar a educar y proporcionar recursos, programas y apoyo de asesores médicos expertos y asesores genéticos. Los servicios de apoyo y los recursos están disponibles en inglés y en español.

La Fundación de Investigación Aplicada de Mesotelioma (Fundación Meso) es una colaboración sin fines de lucro de pacientes y familiares, médicos, defensores e investigadores dedicados a erradicar el mesotelioma. La Fundación Meso tiene como objetivo apoyar a los pacientes y sus familias brindándoles información actualizada sobre la enfermedad y las opciones de tratamiento, conectando a los pacientes con especialistas en tratamiento y ofreciendo asistencia, apoyo emocional y comunidad. Los expertos en mesotelioma están disponibles por teléfono y por correo electrónico. La ayuda financiera para viajes médicos está disponible para pacientes recién diagnosticados para consultar con un experto en mesotelioma y los inscritos en un ensayo clínico.

La Vida Después del Cáncer de Seno (LBBC, por sus siglas en inglés) tiene como objetivo conectar a las personas con información y apoyo confiable sobre el cáncer de seno. Contenido personalizado está disponible en línea para personas con alto riesgo de desarrollar cáncer de seno y para aquellas recién diagnosticadas, en tratamiento o años después del tratamiento. Los recursos en línea incluyen tableros de mensajes interactivos, seminarios web, guías y folletos, y transcripciones/grabaciones de audio de conferencias. Además, hay recursos disponibles para varios grupos demográficos, incluidos mujeres jóvenes, mujeres latinas, la comunidad LGBT y hombres con cáncer de seno. La Línea de Ayuda Para Cáncer de Seno es un servicio gratuito atendido por voluntarios afectados por el cáncer de seno, y ofrece orientación, información y apoyo.

LatinaSHARE es una organización nacional sin fines de lucro que apoya, educa y empodera a las personas diagnosticadas con cáncer de mama o algún cáncer ginecológico. LatinaSHARE ofrece programas educativos, seminarios virtuales, grupos de apoyo en línea y líneas de ayuda especiales para el cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de mama metastásico, cáncer de útero/endometrio, cáncer de cuello uterino y una línea de apoyo a cuidadores. La línea de ayuda conecta a las personas con un sobreviviente o cuidador que puede escuchar y proporcionar educación sobre el diagnóstico y el tratamiento. También pueden ponerle en contacto con personas que han pasado por una situación similar. Los recursos en línea y la línea de ayuda están disponibles en español.

La Red de Acción contra el Cáncer de Páncreas (PanCan, por sus siglas en Inglés) una red nacional de personas dedicadas a promover la investigación, apoyar a los pacientes y cuidadores y defender a los afectados por el cáncer de páncreas . La central PanCan para pacientes proporciona información gratuita y personalizada, materiales educativos, recursos de apoyo e información sobre especialistas en cáncer. La Red de sobrevivientes y cuidadores de PanCan une a pacientes y seres queridos con voluntarios que han experimentado cáncer de páncreas. Los materiales y servicios educativos también están disponibles para profesionales de la salud e investigadores. La información en el sitio web también está disponible en español.

La Red de Esperanza contra el Cáncer es una organización sin fines de lucro que brinda apoyo personalizado, gratuito y confidencial a pacientes con cáncer y sus familiares en Estados Unidos y Canadá. Los pacientes de cáncer y/o sus familiares son emparejados con voluntarios capacitados que han pasado y sobrevivido experiencias similares. Los voluntarios y los pacientes son emparejados en base al tipo de cáncer, la semejanza de sus tratamientos, sus efectos secundarios, y sus características demográficas (edad, sexo, etc.). Hablando Sobre los Ensayos Clínicos ofrece a los clientes la oportunidad de conectarse con voluntarios que han sido parte de un ensayo clínico. Además de la asistencia telefónica, LiveChat (chat en vivo) está disponible en línea. Los servicios de apoyo están disponibles en inglés y en español.

El Síndrome de Lynch, Internacional (LSI por sus siglas en ingles) brinda apoyo a personas afligidas por el síndrome de Lynch (una enfermedad hereditaria que pone a la persona en mayor riesgo de presentar cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y otros tipos diversos de cánceres agresivos), aumenta la concientización pública sobre dicho síndrome, educa al público en general y a profesionales médicos, y respalda proyectos de investigación del síndrome de Lynch. El LSI es una organización compuesta sólo de voluntarios y fue fundada y es dirigida por supervivientes del síndrome de Lynch, por sus familias y por profesionales médicos que se especializan en la enfermedad. El sitio web del LSI tiene información para pacientes con el síndrome de Lynch que abarca temas como el diagnóstico, el tratamiento y los cuidados médicos de seguimiento.

Fundación Defensora del Paciente (PAF por sus siglas en inglés) ofrece servicios profesionales de asesoramiento de casos para ayudar a estadounidenses con enfermedades crónicas, mortales y debilitantes a resolver asuntos de asistencia médica. Los asesores de casos de la PAF (asistidos por médicos y abogados de salud pública) sirven como mediadores para los pacientes y particularmente ayuda con mediación eficaz para asegurar el acceso al cuidado médico, mantenimiento de empleo, y preservación de estabilidad financiera.

Los recursos educativos abordan una variedad de temas e incluyen el acceso a la ayuda financiera, acceso a seguro, y la retención de trabajo. El programa de Beca para los Sobrevivientes concede becas de colegio a individuos menores de 25 años de edad que son o han sido diagnosticados con el cáncer o una enfermedad crítica o que amenaza vida. Los recursos, incluida la asistencia telefónica, están disponibles en inglés y español.

La Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS) se dedica a financiar la investigación del cáncer de la sangre y a brindar educación y servicios a pacientes y cuidadores. Los servicios de apoyo incluyen grupos de apoyo locales, chat en línea, una comunidad de pacientes en línea y apoyo entre pares que vincula a los pacientes y sus familias con un voluntario que ha pasado por una situación similar.

Los recursos adicionales incluyen programas educativos, publicaciones, servicios de atención domiciliaria, asistencia financiera e información adaptada para los cuidadores. Los especialistas en información están disponibles por teléfono para ayudar con las preguntas relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento, los desafíos económicos y sociales, y los recursos de apoyo. La información está disponible en español, con interpretación disponible en 170 idiomas. LLS tiene oficinas ubicadas en todo los Estados Unidos y Canadá.

Sociedad Nacional de Tumores de Cerebro (NBTS por sus siglas en ingles) formada por la unión entre la National Brain Tumor Foundation y el Brain Tumor Society, es un recurso completo para pacientes, familiares, quienes cuidan de pacientes y para profesionales médicos. NBTS ofrece publicaciones gratuitas, tal como “The Essential Guide”, una publicación comprensiva que presenta información sobre tumores de cerebro en un formato de revista que es vívido y fácil de leer. La NBTS cuenta con una línea de servicios para pacientes operada por especialistas en salud capacitados que brindan información y orientación. Además, la Sociedad tiene una red de apoyo mutuo para establecer conexiones ente pacientes y quienes los cuidan con voluntarios u otras personas que cuidan pacientes con el fin de recibir información y apoyo por teléfono o por correo electrónico. La NBTS contesta llamadas en español y ofrece folletos y hojas informativas en español. La red de apoyo mutuo cuenta también con voluntarios hispanohablantes.